Mitglieder…
…erhalten immer aktuelle Informationen zum CFC-Syndrom.
…erhalten eine Einladung zum jährlichen Familientreffen zum Austausch mit anderen betroffenen Familien und fachlichem Vortrag / Fragerunde mit unserem wissenschaftlichen Beirat Prof. Dr. med. Martin Zenker ein.
…können schnell Kontakte zu anderen Betroffenen in Ihrer Nähe vermittelt bekommen.
…können Informationen und Erfahrungen untereinander austauschen.
Um Mitglied zu werden benötigen wir…
…den ausgefüllten Mitgliedsantrag.
Der Mindest-Mitgliedsbeitrag liegt aktuell bei 30 Euro/Jahr/Familie.