Hallo!

Hier ist die Seite für CFC-Kinder
und alle, die mehr über das

„Cardio-Fazio-Cutane Syndrom“

erfahren möchten

Mein Kind hat ein “CFC-Syndrom” und keiner kann mir etwas dazu sagen. Im Lehrbuch gibt es nur spärliche Informationen und der Kinderarzt weiß auch nicht weiter.

So empfinden es viele Betroffene, aber auch die Therapeuten unserer Kinder wissen wenig über das seltene Syndrom.

 Wir wollen Familien von CFC-Kindern und allen Interessierten die Möglichkeit zu Information und Erfahrungsaustausch geben

Tilman CFC-Syndrom 4 Jahre

Sieht Ihr Kind dem kleinen Lockenkopf ähnlich?
auf den ersten Blick sieht man den Kindern ihre Besonderheiten nicht an.
Was es damit auf sich hat, erfahren Sie auf unserer Seite.